新疆医科大学学报2023，Vol.46Issue(1) ：22-29,36.DOI:10.3969/j.issn.1009-5551.2023.01.004

基于非靶向代谢组学与转录组学探究氨基酸缓解甘草酸苷致大鼠假性醛固酮增多症的分子机制

Exploring molecular mechanism of amino acids alleviating glycyrrhizin induced by pseudo-hyperaldosteronism in rats based on non-target metabolomics and transcriptomics

王子航 单宇 谢湘云 王梅 高晓黎
新疆医科大学学报2023，Vol.46Issue(1) ：22-29,36.DOI:10.3969/j.issn.1009-5551.2023.01.004
✕
  • NETL
  • NSTL
  • 维普
  • 万方数据

基于非靶向代谢组学与转录组学探究氨基酸缓解甘草酸苷致大鼠假性醛固酮增多症的分子机制

Exploring molecular mechanism of amino acids alleviating glycyrrhizin induced by pseudo-hyperaldosteronism in rats based on non-target metabolomics and transcriptomics

王子航 1单宇 1谢湘云 2王梅 3高晓黎3
扫码查看

作者信息

  • 1. 新疆医科大学药学院
  • 2. 新疆医科大学药学院;新疆及中亚特色医药资源教育部工程研究中心
  • 3. 新疆医科大学药学院;新疆及中亚特色医药资源教育部工程研究中心;新疆天然药物活性组分与释药技术重点实验室,乌鲁木齐 830017
  • 折叠

摘要

目的 研究复方甘草酸苷片中氨基酸缓解甘草酸苷致假性醛固酮增多症的机制.方法 SD大鼠灌胃给予过量甘草酸苷建立假性醛固酮增多症模型,将SD大鼠分为空白对照组(等体积生理盐水)、甘草酸苷组(甘草酸单铵盐,300 mg/kg)、甘草酸苷与氨基酸复方组(300 mg/kg,含甘草酸单铵盐﹕甘氨酸﹕DL-甲硫氨酸=1.25:1:1)连续灌胃14 d,收集大鼠肾脏、肝脏,HE染色法检测大鼠肾脏组织、肝脏组织损伤情况;采用超高效液相色谱-串联飞行时间质谱联用仪(UHPLC-Q-TOF MS)对大鼠肝脏进行非靶向代谢组学分析,筛选潜在靶点;通过转录组学数据分析与醛固酮增多症相关的醛固酮腺瘤患者差异基因功能,关联推测氨基酸改善醛固酮增多的可能机制.结果 与空白对照组相比,甘草酸苷组大鼠肾小管扩张、近曲小管上皮水肿;肝细胞空泡样变性、甘草酸苷与氨基酸复方组大鼠肾脏组织、肝脏组织损伤情况有所改善,仅部分大鼠肾小管扩张、肾近曲小管上皮水肿;肝细胞空泡样变性.代谢组学分析,与甘草酸苷组相比,甘草酸苷与氨基酸复方组筛选出9个潜在靶点;转录组学数据分析氨基酸可能通过脂代谢过程的调节等过程改善醛固酮增多.结论 氨基酸可通过作用靶点LDLR调节脂代谢通路改变肉豆蔻酸等代谢物的表达缓解假性醛固酮增多症.

关键词

甘草酸苷/假性醛固酮增多症/代谢组学/脂肪酸代谢

引用本文复制引用

基金项目

新疆维吾尔自治区重点研发计划(2020B03007-2)

出版年

2023
新疆医科大学学报
新疆医科大学

新疆医科大学学报

CSTPCD
影响因子：0.76
ISSN：1009-5551
参考文献量3
段落导航相关论文