新疆医科大学学报2023，Vol.46Issue(5) ：588-595.DOI:10.3969/j.issn.1009-5551.2023.05.003

hsa_circRNA_0002141 靶向miR-217 影响口腔癌进展的分子机制研究

Molecular mechanism of hsa_circRNA_0002141 targeting miR-217 affecting progression of oral cancer

宿伟鹏 赵化荣 李晨曦 刘攀 张洋 龚忠诚
新疆医科大学学报2023，Vol.46Issue(5) ：588-595.DOI:10.3969/j.issn.1009-5551.2023.05.003
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hsa_circRNA_0002141 靶向miR-217 影响口腔癌进展的分子机制研究

Molecular mechanism of hsa_circRNA_0002141 targeting miR-217 affecting progression of oral cancer

宿伟鹏 1赵化荣 1李晨曦 2刘攀 1张洋 1龚忠诚2
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作者信息

  • 1. 新疆医科大学第一附属医院肿瘤中心,乌鲁木齐 830054
  • 2. 新疆医科大学第一附属医院 (附属口腔医院)颌面肿瘤外科,乌鲁木齐 830054;新疆医科大学第一附属医院新疆维吾尔自治区口腔医学研究所,乌鲁木齐 830054
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摘要

目的 探讨人环状RNA(hsa_circRNA)0002141 在口腔癌细胞生物学进展中的作用及其机制.方法 应用实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测人口腔鳞状细胞癌 HSC3、SAS、SCC15、FaDu细胞与人正常口腔角质形成 HNOK细胞中hsa_circ_0002141、miR-217 的表达差异,生物信息学软件预测hsa_circ_0002141 与miR-217 的靶向结合位点,双荧光素酶报告基因检测细胞荧光素酶活性;将 si_NC 组、si_circ_0002141 组、pc_NC 组、pc_circ_0002141 组、pc_circ_0002141+miR-NC组、pc_circ_0002141+miR-217 mimic 组均根据脂质体法转染口腔癌细胞SAS,以正常培养的SAS细胞作为对照组,CCK-8 法检测各组细胞增殖活性,EdU 染色检测各组细胞增殖水平,Transwell 实验测定各组细胞迁移与侵袭情况.结果 与人正常口腔角质形成HNOK细胞比较,在人口腔鳞状细胞癌 HSC3、SAS、SCC15、FaDu 细胞中,hsa_circ_0002141 表达显著上调,而miR-217 表达显著下调(P＜0.05).hsa_circ_0002141 与miR-217 之间存在互补靶向结合位点,miR-217 靶向负调控 hsa_circ_0002141 表达(P＜0.05).与对照组比较,si_circ_0002141 组SAS 细胞增殖活性下降,EdU 阳性率降低,细胞迁移与细胞侵袭数目均减少(P＜0.05);而pc_circ_0002141 组细胞增殖活性上升,EdU阳性率升高,细胞迁移与细胞侵袭数目均增加(P＜0.05).与pc_circ_0002141 组比较,pc_circ_0002141+miR-217 mimic组细胞增殖活性下降,EdU阳性率降低,细胞迁移与细胞侵袭数目均减少(P＜0.05).结论 hsa_circ_0002141可调控SAS细胞的增殖、迁移及侵袭的生物学行为,该机制可能与其靶向 miR-217 有关.

关键词

口腔癌/hsa_circRNA_0002141/miR-217/增殖/迁移/侵袭

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基金项目

国家自然科学基金(82160189)

口腔颌面发育与再生湖北省重点实验室开放课题(2022kqhm008)

新疆维吾尔自治区天山创新团队项目(2021D14001)

出版年

2023
新疆医科大学学报
新疆医科大学

新疆医科大学学报

CSTPCD
影响因子：0.76
ISSN：1009-5551
参考文献量21
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