摘要
目的 研究组蛋白去乙酰化酶 2(HDAC2)基因多态性与噪声性听力损失(Noise-in-duced hearing loss,NIHL)易感性的关联.方法 以噪声作业工人为研究对象,选取 2019 年 6 月-2022 年 6 月北京市东城区第一人民医院耳鼻喉科确诊的 246 例NIHL患者为观察组,选择同期246 例听力未损伤者为对照组,均接受纯音听力检测,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)检测外周血 HDAC2 基因多态性(SNP)位点,采用Logistic 回归分析法明确 HDAC2基因SNP位点与NIHL易感性的关系.结果 与对照组比较,观察组高频听阈升高,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组与对照组 HDAC2 基因rs10499080 和rs6568819 位点基因型分布比较,差异有统计学意义(P＜0.05).与对照组比较,观察组rs10499080 和rs6568819 位点T等位基因频率升高,差异有统计学意义(P＜0.05).Logistic 分析表明 rs12208304、rs1320445 和rs3757016 位点各基因型患者NIHL的发生风险无明显增加(P＞0.05);rs10499080 位点TT基因型[OR(95%CI)=1.659(1.120～2.694)]及隐性模型 CT+TT 基因型[OR(95%CI)= 1.944(1.120～3.217)]NIHL风险增加(P＜0.05),显性模型CC+CT基因型[OR(95%CI)= 0.731(0.535～0.917)]NIHL 风险降低(P＜0.05);rs6568819 位点患者 TT 基因型[OR(95%CI)=3.108(1.531～8.731)]及隐性模型 CT+TT基因型[OR(95%CI)=1.510(1.031～2.536)]NIHL风险增加(P＜0.05),显性模型CC+CT基因型[OR(95%CI)=0.892(0.420～0.954)]NIHL风险降低(P＜0.05).结论 HDAC2 基因rs10499080 和rs6568819 位点碱基C突变为T的噪声作业工人发生NIHL的风险较高.
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