摘要
目的 研究安胃疡胶囊对胃功能的影响及防治慢性非萎缩性胃炎的作用机制.方法 建立硫酸阿托品致胃动力不足小鼠模型,随机分为模型组(纯化水)、安胃疡低、中、高剂量组(安胃疡胶囊 164、328、656 mg/kg体重)、胃乃安组(胃乃安 740 mg/kg体重)、甲氧氯普胺组(甲氧氯普胺 6 mg/kg体重),每天给药 1 次,每次 0.2 mL/10 g 体重,连续 3 d,计算胃内残留率.建立大鼠慢性非萎缩性胃炎模型,随机分为模型组(纯化水)、安胃疡低、中、高剂量组(安胃疡胶囊 82、164、328 mg/kg体重)、胃乃安组(胃乃安 370 mg/kg 体重)、甲氧氯普胺组(甲氧氯普胺 3 mg/kg体重),每天给药 1 次,连续 30 d.采用 BL-420S 生物机能实验系统测定胃收缩频率和收缩幅度;酸碱滴定法测定胃液酸度(包括游离酸及总酸度);p H 计测定胃液 pH 值;胃蛋白酶(PP)试剂盒测定胃液PP活性;酶联免疫试剂盒(ELISA法)测定血清IL-8、GAS、MTL及胃组织 IL-1β、PGE2 水平;HE染色和AB-PAS染色观察胃组织、胃黏膜上皮细胞病理学变化.结果 安胃疡胶囊可明显降低胃动力不足小鼠的胃内残留率,与胃乃安组、甲氧氯普胺组比较,安胃疡高剂量组胃内残留率差异无统计学意义(P＞0.05).安胃疡胶囊可抑制慢性非萎缩性胃炎大鼠炎症、修复胃粘膜损伤、改善胃肠动力,与胃乃安组比较,安胃疡中、高剂量组胃组织病理学检查评分、胃黏膜上皮细胞粘蛋白指数、血清 IL-8 和 MTL 无明显变化.与甲氧氯普胺组比较,安胃疡高剂量组胃液量、pH值及安胃疡中、高剂量组血清 GAS变化不大,差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 安胃疡胶囊能够有效促进胃动力,防治慢性非萎缩性胃炎的发生.
基金项目
新疆维吾尔自治区重大科技专项(2022A03003)
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