新疆医科大学学报2023，Vol.46Issue(10) ：1359-1368.DOI:10.3969/j.issn.1009-5551.2023.10.017

一种羌活醇衍生物的合成和其抗类风湿关节炎活性及作用机制研究

Synthesis of a notolitholderivative and study on its anti-rheumatoid arthritis activity and mechanism of action

卢卓健 程铭鑫 张洪波 秦丽晓 郑月钦 李飞
新疆医科大学学报2023，Vol.46Issue(10) ：1359-1368.DOI:10.3969/j.issn.1009-5551.2023.10.017
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一种羌活醇衍生物的合成和其抗类风湿关节炎活性及作用机制研究

Synthesis of a notolitholderivative and study on its anti-rheumatoid arthritis activity and mechanism of action

卢卓健 1程铭鑫 2张洪波 2秦丽晓 2郑月钦 2李飞3
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作者信息

  • 1. 新疆医科大学药学院, 乌鲁木齐 830017
  • 2. 中国药科大学多靶标天然药物全国重点实验室, 南京 210009
  • 3. 新疆医科大学药学院, 乌鲁木齐 830017;中国药科大学多靶标天然药物全国重点实验室, 南京 210009
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摘要

目的 设计合成一种新的羌活醇(Notopterol,Not)衍生物(NotC),对其抗炎、抗风湿性关节炎(Rheumatoid arthritis,RA)的作用进行评价,探讨其作用机制.方法 以Not结构为基础,采用化学合成的方法合成出羌活醇二氧化硫供体衍生物(NotC).通过测量脂多糖诱导的RAW264.7 细胞炎症模型的NO 含量,λ-角叉菜胶引起的急性足肿胀大鼠模型的足肿胀度和胶原诱导的大鼠关节炎模型(CIA)的足肿胀度和炎症因子等指标,系统地评价了NotC抗炎和抗RA的作用.通过网络药理学的GO 和KEGG分析以及分子对接等方法对 NotC的作用机制进行探讨.结果 通过化学合成的方法成功合成出了目标化合物(NotC),核磁结果表明其结构与目标结构一致,高效液相测得其纯度为 95.4%.体内外药效实验结果显示,NotC 明显抑制了 LPS 诱导的RAW264.7 细胞中NO 的表达,抑制了λ-角叉菜胶诱导的大鼠急性炎症,能缓解 CIA 大鼠的关节炎并抑制炎症细胞因子的表达.网络药理学分析和分子对接表明,NotC 可通过调节 MAPK 信号通路,发挥比Not更好的抗RA作用.结论 在抗炎和治疗RA方面,NotC比Not更有效.

关键词

羌活醇/设计与合成/抗炎/类风湿关节炎

Key words

Notopterol/design and synthesis/anti-inflammatory/rheumatoid arthritis

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基金项目

国家自然科学基金(81873185)

中国药科大学双一流项目(CPUQNJC22-02)

出版年

2023
新疆医科大学学报
新疆医科大学

新疆医科大学学报

CSTPCD
影响因子：0.76
ISSN：1009-5551
参考文献量6
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