目的观察恩度联合GP方案(吉西他滨+顺铂)治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效,评价恩度临床应用的安全性和耐受性.方法晚期非小细胞肺癌(IIIb和IV期)60例.随机分为两组,GP+恩度(试验组)和GP(对照组)方案化疗.结果试验组疾病控制率(83.3%)明显高于对照组(63.3%),差异有统计学意义(P<0.05).试验组中位OS 为15个月,1年生存率为66.7%,均明显高于对照组(10个月、37.5%),差异有统计学意义(P<0.05).试验组中位PFS 为10个月,对照组为5个月,差异显著( P<0.05).缓解症状方面,不良反应及生活质量改善方面均无统计学差异.结论恩度联合GP方案较GP方案能显著提高晚期非小细胞肺癌的疾病控制率,中位生存时间,中位PFS,1年生存率.能有效缓解症状,且毒副反应轻、耐受性好.
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