目的：观察 SP 方案治疗晚期胃癌的疗效和不良反应.方法：对46例经病理检查确诊的晚期胃癌的患者予 SP 方案化疗,替吉奥据体表面积给药,<1.25 m2,40 mg,bid；1.25~1.50 m2,50 mg,bid；>1.50 m2,60 mg,bid,餐后口服,d1~14,顺铂；75mg/m2,分 d1、2,每21 d 为1个周期.每2个周期评价疗效,对缓解率及不良反应进行观察.结果：46例均可评价,两周期评价疗效,其中完全缓解(CR)0例(0%),部分缓解(PR)17例(37%),稳定(SD)9例(19.5%),进展(PD)20例(43.5%),有效率(CR+PR)为37%,疾病控制率(CR +PR+ SD)为56.5%.主要不良反应：骨髓抑制发生率47.8%、消化道反应发生率54.3%,均经对症处理后改善.结论：SP 方案治疗晚期胃癌患者有效,不良反应可耐受.
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