摘要
[目的]克隆木薯脱落酸、胁迫、成熟诱导蛋白(abscisic acid,stress,ripening-induced,ASR)的cDNA序列,检测该基因在ABA、H2O2、NaCl和甘露醇4种处理下的表达模式,为揭示ASR基因在木薯耐旱机制中的作用提供参考.[方法]以木薯KU50叶片总RNA反转录的cDNA为模板,利用PCR的方法扩增获得一个ASR家族基因,对其进行了氨基酸序列比对和进化树分析,并利用荧光定量PCR技术对该基因在多种处理下的表达模式进行分析.[结果]克隆得到的cDNA长度为459 bp,编码153个氨基酸,命名为MeASR3(GeneBank登录号:XM_021744431.1).序列比对结果表明MeASR3含有ASR家族蛋白的主要特征功能域,进化树显示MeASR3与橡胶树来源的ASR蛋白亲缘关系最近.荧光定量结果表明MeASR3在转录水平受到H2O2、甘露醇和高盐胁迫的诱导作用,同时受到ABA的抑制作用.[结论]克隆获得木薯MeASR3基因,该基因在转录水平响应ABA处理以及氧化、高盐和干旱胁迫,可能参与到ABA以及多种胁迫下的信号转导途径,可作为候选基因用于木薯耐旱机制的研究.
基金项目
国家自然科学基金(31801419)
中央级公益性科研院所基本科研业务费(1630052016005)
中央级公益性科研院所基本科研业务费(1630052016006)
中央级公益性科研院所基本科研业务费(16300-52017021)
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