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利用ISSR和SSR标记分析不同抽薹性萝卜的遗传多样性

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[目的]本研究加强对耐抽薹萝卜种质资源的研究,加快耐抽薹萝卜育种进程.[方法]筛选出16对ISSR和21对SSR分子标记引物,用于64份不同抽薹性萝卜材料进行遗传多样性分析.[结果]ISSR-PCR共扩增出90条带,其中具有多态性的68条,多态性条带百分率为75.56％;SSR-PCR共扩增出86条带,其中具有多态性的62条,多态性条带百分率为72.09％.POPGENE分析结果表明,两类引物扩增结果都反映出供试材料较高的遗传多样性.UPGMA法聚类结果中,均可把供试萝卜材料分为4个类群,7个亚类.其中,ISSR标记聚类结果与供试萝卜材料的根叶类型比较接近;SSR标记聚类结果与材料的地理分布相似;整合ISSR和SSR后的聚类结果能够反映出2种标记的特征.Mantel检验显示,2种分子标记的遗传相似性系数在64份不同抽薹性萝卜材料间相关不显著(R=0.171,P＞0.05),而ISSR+ SSR与ISSR标记(R=0.612,P＜0.05)以及SSR标记(R=0.894,P＜0.05)呈显著相关.[结论]2种标记整合后的聚类分析,可检测到更大的遗传变异;而不同抽薹性萝卜材料所表现出的丰富多样性,对萝卜种质资源管理和耐抽薹品种选育具有重要意义.
Analysis of Genetic Diversity in Radish (Raphanus sativus L.)with Different Bolting-resistance Based on ISSR and SSR

杨峰、李跃建、李晓梅、雍小平、冉科、陈琳、覃海燕、冉茂林

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四川省农业科学院水稻高粱研究所,四川德阳618000

蔬菜种质与品种创新四川省重点实验室,四川成都610066

四川省农业科学院,四川成都610066

四川省农业技术推广总站,四川成都610041

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萝卜 抽薹 ISSR SSR 遗传多样性

四川省财政创新能力提升工程青年基金专项四川省“十三五”财政创新能力提升工程项目四川省科技创新苗子工程资助项目

2019QNJJ-0192016ZYPZ-0362017078

2019

10.16213/j.cnki.scjas.2019.8.004

西南农业学报
四川,云南,贵州,广西,西藏及重庆省（区,市）农科院

西南农业学报

CSTPCDCSCD北大核心
影响因子：0.679
ISSN：1001-4829
年,卷(期)：2019.32(8)
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