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湘南学院学报(医学版)
2024,
Vol.
26
Issue
(1) :
74-78.
DOI:
10.16500/j.cnki.1673-498x.2024.01.019
Stargardt病研究进展
王骜
李强
刘旭阳
罗小玲
邝国平
湘南学院学报(医学版)
2024,
Vol.
26
Issue
(1) :
74-78.
DOI:
10.16500/j.cnki.1673-498x.2024.01.019
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来源:
维普
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Stargardt病研究进展
王骜
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李强
2
刘旭阳
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罗小玲
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邝国平
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作者信息
1.
南华大学附属郴州市第一人民医院眼科,湖南 郴州 423000
2.
深圳市人民医院眼科,广东 深圳 518020
3.
厦门大学附属厦门眼科中心,福建 厦门 361016
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摘要
Stargardt病是导致儿童失明的最普遍的遗传性原因,主要特点是中心视力下降明显,黄斑部萎缩,可见眼底" 铜片 "样外观.儿童最初可能会被视为功能性视力丧失而错过治疗时机.Stargardt疾病治疗的主要目的是延缓视力损害的进展,因此,目前没有能够恢复甚至治愈的治疗方案.此文就该病的发病机制和临床特点以及诊疗新进展作一综述,以期为Stargardt病的诊断提供思路.
关键词
Stargardt病
/
遗传性视网膜疾病
/
发病机制
/
ABCA4
引用本文
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出版年
2024
湘南学院学报(医学版)
湘南学院
湘南学院学报(医学版)
影响因子:
0.34
ISSN:
1673-498X
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参考文献量
46
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