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Stargardt病研究进展

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Stargardt病是导致儿童失明的最普遍的遗传性原因,主要特点是中心视力下降明显,黄斑部萎缩,可见眼底" 铜片 "样外观.儿童最初可能会被视为功能性视力丧失而错过治疗时机.Stargardt疾病治疗的主要目的是延缓视力损害的进展,因此,目前没有能够恢复甚至治愈的治疗方案.此文就该病的发病机制和临床特点以及诊疗新进展作一综述,以期为Stargardt病的诊断提供思路.

王骜、李强、刘旭阳、罗小玲、邝国平

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南华大学附属郴州市第一人民医院眼科,湖南 郴州 423000

深圳市人民医院眼科,广东 深圳 518020

厦门大学附属厦门眼科中心,福建 厦门 361016

Stargardt病 遗传性视网膜疾病 发病机制 ABCA4

2024

10.16500/j.cnki.1673-498x.2024.01.019

湘南学院学报(医学版)
湘南学院

湘南学院学报(医学版)

影响因子：0.34
ISSN：1673-498X
年,卷(期)：2024.26(1)
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