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一锅煮法合成多取代的2-吡咯烷酮

Efficient One-Pot Synthesis of Highly Substituted Pyrrolidin-2-ones

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通过简单易得的α-乙酰基环丙基酰胺与NH2OH.HCl一锅反应,高效地合成了多取代的2-吡咯烷酮,其机理涉及到一个三元环开环和分子内亲核环合反应。对它们的结构用核磁共振氢谱、核磁共振碳谱和元素分析进行了表征。
A facile and efficient one-pot synthesis of highly substituted pyrrolidin-2-ones is developed via the NH2OH·HCl and readily available α-acetyl cyclopropyl amide,and a mechanism involving sequential ring-opening,and intramolecular nucleophilic cyclization

pyrrolidin-2-onescyclopropyl amidecyclization reactions

2-吡咯烷酮 环丙基酰胺 环合反应

[2010011018]

2011

雁北师范学院学报
雁北师范学院

雁北师范学院学报

ISSN:1009-1939
年,卷(期):2011.27(3)