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肺动脉高压病因、诊断及治疗进展

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肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)是以肺动脉系统循环阻力进行性增加为特征的一组疾病,其病理变化包括肺血管收缩与重构、肺血管平滑肌和内皮细胞的异常增殖、血栓形成等,最终导致右心功能衰竭而死亡。肺动脉高压病因复杂,起病隐匿,临床表现无特异性,患者往往出现症状就诊时肺动脉压力已显著增高,治疗棘手。因此提高对肺动脉高压的认识、有效的早期筛查、早期治疗尤为重要。我们将目前肺动脉高压的进展做一综述,以提高临床医师对该疾病的认识。

戴枥湾、郭述良

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重庆医科大学附属第一医院 40001

2015

延边医学

延边医学

ISSN:
年,卷(期):2015.(9)
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