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HPV58型E67融合基因腺病毒载体构建

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目的:构建HPV58亚型E6-E7融合基因腺病毒载体,并制备HPV58亚型E7基因多克隆抗体。方法:通过RT- PCR和PCR技术从宫颈癌病人活检组织总RNA中扩增HPV58E6和E7基因片段,去除E6终止密码子和E7起始密码子,连入过渡质粒pCDNA3.1(-),形成HPV58E67融合基因,扩增E67融合基因片段后连入T载体,应用Takara MutanBEST Kit试剂盒定点突变HPV58E67基因去转化活性后再连接到穿梭质粒pshuttle2,构建腺病毒载体。结果:成功构建HPV58E67融合基因腺病毒载体。结论:近一步研发对人体行之有效的HPV16,18,58三价治疗性疫苗打下基础。

王远懿、郑义

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湖南长沙四医院 410006

清华大学深圳研究生院生物医药研究中心 518057

人乳头瘤病毒HPV58亚型 E6- E7融合基因 腺病毒载体 定点突变

2015

延边医学

延边医学

ISSN:
年,卷(期):2015.(9)
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