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中国汉族人群66个InDel基因座的遗传多态性

Genetic polymorphisms of 66 InDel loci in the Chinese Han population

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插入/缺失多态性(insertion/deletion polymorphism,InDel)遗传标记是一类由DNA片段的插入或者缺失形成的变异形式,在降解检材身份识别领域展现出优势.本文从dbSNP数据库中自主筛选66个InDel基因座,基于高通量测序系统建立了一套多重复合扩增体系(66-plex InDels).通过评估66-plex InDels在251名中国汉族人群的群体遗传学参数,分析其法医学应用价值.研究结果表明:经过Bonferroni法校正,66个InDel基因座在中国汉族人群中均符合Hardy-Weinberg平衡定律(P>0.000758),各基因座间处于连锁平衡状态.各基因座平均观测杂合度(Ho)为0.482,平均期望杂合度(He)为0.483,平均个体识别力(DP)为0.612,平均多态性信息含量(PIC)为0.365,累计个体识别率(TDP)为0.99999999999999999999999999942818.66个InDel基因座的二联体累计非父排除概率(CPEduo)为0.999739,三联体累计非父排除概率(CPEtrio)为0.999999999417.结果表明:66个InDel基因座在中国汉族人群中具有良好的遗传多态性,可独立应用于法医个体识别和亲权鉴定研究.

王雪倩、张庆珍、程鹏、董婷婷、李卫国、周喆、王升启

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河南师范大学生命科学学院,新乡 453007

军事科学院军事医学研究院辐射医学研究所,北京 100850

插入/缺失多态性 中国汉族人群 个体识别 亲权鉴定

2022

10.16288/j.yczz.22-006

遗传
中国遗传学会 中国科学院遗传与发育生物学研究所

遗传

CSTPCDCSCD北大核心
影响因子：1.082
ISSN：0253-9772
年,卷(期)：2022.44(4)
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