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TPI缺乏症斑马鱼模型的构建及分析

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磷酸丙糖异构酶缺乏症(triosephosphate isomerase deficiency,TPI DF)是一种严重的多系统退行性疾病,通常表现为溶血性贫血、神经肌肉功能障碍和易感染,患者多于起病 5 年内死亡。目前尚不清楚TPI DF的具体发病机制,缺乏有效的临床治疗方法。本研究选取TPI DF患者中最常见的突变位点TPI1E105D,构建了表达人源性TPI1E105D(hTPI1E105D)的转基因斑马鱼(Danio rerio)模型[Tg(Ubi:TPI1E105D-eGFP)]。功能分析表明,过表达 TPI1E105D 影响红系及髓系细胞发育、导致神经以及肌肉发育异常。综上所述,本研究构建了磷酸丙糖异构酶缺乏症的斑马鱼疾病模型,并能够复现TPI DF患者的大部分临床表型,该模型为后续研究TPI DF的发病机制及药物筛选提供了新的实验动物模型。
Generation and analysis of TPI deficiency zebrafish model
Triosephosphate isomerase deficiency(TPI DF)is a severe multisystem degenerative disease,manifested clinically as hemolytic anemia,neuromuscular abnormalities,and susceptibility to infection,frequently leading to death within 5 years of onset.There is a lack of effective clinical treatment as the pathogenesis underlying TPI DF remains largely unknown.In this study,we generate a transgenic zebrafish line[Tg(Ubi:TPI1E105D-eGFP)]with the human TPI1E105D(hTPI1E105D)mutation,which is the most recurrent mutation in TPI DF patients.Overexpression of hTPI1E105D affects the development of erythroid and myeloid cells and leads to impaired neural and muscular development.In conclusion,we create a TPI DF zebrafish model to recapitulate the majority clinical features of TPI DF patients,providing a new animal model for pathogenesis study and drug screening of TPI DF.

triosephosphate isomerase deficiency(TPI DF)TPI1E105Dzebrafishdisease model

孙飘、李颖、刘帆、王璐

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中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所),实验血液学国家重点实验室,国家血液系统疾病临床医学研究中心,细胞生态海河实验室,天津 300020

天津医学健康研究院,天津 301600

磷酸丙糖异构酶缺乏症 TPI1E105D 斑马鱼 疾病模型

国家自然科学基金项目国家自然科学基金项目天津市杰出青年项目

322220273217083821JCJQJC00120

2024

遗传
中国遗传学会 中国科学院遗传与发育生物学研究所

遗传

CSTPCD北大核心
影响因子:1.082
ISSN:0253-9772
年,卷(期):2024.46(3)
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