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苏云金芽孢杆菌(Bt)晶体毒蛋白基因在烟草叶绿体中的表达

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将全长3.5kb的Bt基因3'端缺失,得到长为2.1kb、1.8kb的基因.分别将这3个长度(1.8kb、2.1kb、3.5kb)的基因置于水稻叶绿体psbA基因的启动子和终止子调控之下,并与选择标记基因aadA(编码氨基糖苷-3'-腺苷酸转移酶,具壮观霉素抗性)表达盒相连;以烟草叶绿体基因trnH-psbA-trnK为同源片段,构建成叶绿体转化载体pBT3、pBT8和pBT22.用基因枪把Bt基因导入烟草叶绿体中,以壮观霉素筛选,获得转化再生植株.经Southern、Western检测分析证明Bt基因已整合进入烟草叶绿体基因组中并得到表达.且子代呈现壮观霉素抗性,即外源基因得到稳定的遗传.利用转基因植株叶片对棉铃虫进行杀虫实验,有些转化植株表现出较强的抗虫性.总体上来说,转Bt全长基因的烟草植株,其杀虫效果最好,其余两种差异不大.首次报道将Bt基因成功转入高等植物叶绿体并获得表达.
Expression of Bacillus thuringiensis (Bt) Crystal Toxin Gene in the Chloroplast of Tobacco

张中林、任延国、沈燕新、山松、范国昌、吴祥甫、钱凯先、沈桂芳

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中国农业科学院生物技术研究中心,北京,100081

浙江大学生物科学与技术系,杭州,310027

中国科学院上海生物化学研究所,上海,200031

Bt基因 叶绿体转化 同源重组 aadA基因 烟草

2000

遗传学报
中国遗传学会 中国科学院遗传与发育生物学研究所

遗传学报

CSTPCDCSCD北大核心
影响因子：0.821
ISSN：1673-8527
年,卷(期)：2000.27(3)
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