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降血压肽Val-Leu-Pro-Val-Pro在Caco-2细胞模型中的吸收机制

ABSORPTION MECHANISM OF THE ANTIHYPERTENSIVE PEPTIDE VAL-LEU-PRO-VAL-PRO IN CACO-2 CELL MODEL

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目的 研究降血压肽Val-Leu-Pro-Val-Pro(VLPVP)在Caco-2细胞模型中的吸收机制. 方法 用体外培养的Caco-2细胞单层模型,考察时间、pH值、药物浓度、吸收抑制剂及促进剂对VLPVP吸收的影响.用HPLC法检测VLPVP的浓度. 结果 VLPVP在pH 7.4时转运量最大,且与浓度和时间呈正相关.肽转运载体竞争性抑制剂Gly-Pro、arphamenine A和细胞内吞抑制剂氧化苯胂对VLPVP的转运没有显著的抑制作用,而旁路转运促进剂去氧胆酸钠、多药耐药蛋白抑制剂MK-571和能量抑制剂叠氮化钠对VLPVP从AP侧至BL侧的转运有非常显著的促进作用,而叠氮化钠和MK-571对VLPVP从BL侧至AP侧的转运无显著影响.结论 VLPVP以旁路转运为主要方式被小肠上皮细胞吸收,并受到多药耐药蛋白MRP2强烈的外排作用.[营养学报,2008,30(4):354-358,362]

刘冬、孙海燕、雷林、李世敏

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深圳职业技术学院应用化学与生物技术学院,深圳,518055

华中科技大学同济医学院营养与食品卫生系,武汉,430030

降血压肽 Val-Leu-Pro-Val-Pro Caco-2细胞 旁路转运 外排作用

广东省科技攻关计划广东省深圳市科技计划

06KJ004506KJba029

2008

营养学报
中国营养学会 军事医学科学院卫生学环境医学研究所

营养学报

CSTPCDCSCD北大核心
影响因子：0.654
ISSN：0512-7955
年,卷(期)：2008.30(4)
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