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冬凌草甲素葡萄糖苷的合成

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为研究冬凌草甲素的构效关系,合成生物活性更高的化合物,以冬凌草甲素为先导化合物,通过对其进行选择性保护,再进行糖苷化,最后脱保护,经五步反应,以23.0%的总收率,合成了冬凌草甲素-6-O-β-D-葡萄糖苷,并得到一系列冬凌草甲素衍生物,它们的结构经IR,1H NMR,MS和元素分析确证.
Synthesis of Oridonin Glucopyranoside

阎学斌、雷萌、张建业、刘宏民

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郑州大学化学系新药研究开发中心,郑州,450052

冬凌草甲素 冬凌草甲素衍生物 冬凌草甲素糖苷

国家自然科学基金

20272054

2005

有机化学
中国化学会,中国科学院上海有机化学研究所

有机化学

CSCD北大核心SCI
影响因子：1.09
ISSN：0253-2786
年,卷(期)：2005.25(2)
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