烷氧自由基引发1,5-氢原子转移实现C(sp3)—H键官能团化的研究进展
Recent Advances on Alkoxy Radicals-Mediated C(sp3)—H Bond Functionalization via 1,5-Hydrogen Atom Transfer
朱彦硕 1王红言 2舒朋华 1张克娜 1王琪琳3
作者信息
- 1. 许昌学院食品与药学院 河南许昌 461000
- 2. 许昌学院继续教育学院 河南许昌 461000
- 3. 河南大学化学与分子科学学院 河南开封 475004
- 折叠
摘要
分子内氢原子转移(HAT)是实现远程C(sp3)—H键官能化的有效方法.烷氧自由基作为有机合成中的重要中间体,其参与的分子内氢原子转移反应一直倍受关注.特别是随着可见光催化技术的发展,在温和条件下就可以生成烷氧自由基,为烷氧自由基引发的远程C(sp3)—H键官能团化反应提供了新的平台.综述了近五年来烷氧基自由基产生的不同方法及其引发的分子内1,5-HAT反应在C(sp3)—H键官能团化方面的研究进展.
Abstract
Intramolecular hydrogen atom transfer(HAT)has proved to be an effective method to achieve the selective functionalization of remote C—H bonds.In this fascinating research area,alkoxy radicals have emerged as an important intermediate to participate in intramolecular hydrogen atom transfer reactions.In particular,the burgeoning visible-light photoredox catalysis has provided a new platform for O-radical directed remote functionalization of C(sp3)—H bonds.The progress on the different mechanisms of alkoxy radical generation and their applications in the intramolecular 1,5-HAT reactions for remote C(sp3)—H bond functionalization in the past five years are comprehensively summarized.
关键词
可见光催化/烷氧自由基/远程官能团化/1,5-氢原子转移Key words
visible light photocatalysis/alkoxy radical/remote functionalization/1,5-hydrogen atom transfer(1,5-HAT)引用本文复制引用
基金项目
国家自然科学基金(22101073)
中国博士后科学基金(2020M672200)
河南省高等学校重点科研项目(24A350016)
出版年
2024
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