有机化学2024,Vol.44Issue(1) :282-290.DOI:10.6023/cjoc202306004

手性P,N,N-配体/钯催化的不对称烯丙基取代反应

Chiral P,N,N-Ligands for Pd-Catalyzed Asymmetric Allylic Substitutions

秦浩 侯传金 梁丁化 何心伟 李玲 胡向平
有机化学2024,Vol.44Issue(1) :282-290.DOI:10.6023/cjoc202306004

手性P,N,N-配体/钯催化的不对称烯丙基取代反应

Chiral P,N,N-Ligands for Pd-Catalyzed Asymmetric Allylic Substitutions

秦浩 1侯传金 2梁丁化 1何心伟 3李玲 4胡向平5
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作者信息

  • 1. 大连工业大学轻工与化学工程学院 辽宁大连 116034
  • 2. 大连工业大学轻工与化学工程学院 辽宁大连 116034;安徽师范大学功能分子固体教育部重点实验室 安徽芜湖 241000
  • 3. 安徽师范大学功能分子固体教育部重点实验室 安徽芜湖 241000
  • 4. 大连工业大学轻工与化学工程学院 辽宁大连 116034;中国科学院大连化学物理研究所 辽宁大连 116023
  • 5. 中国科学院大连化学物理研究所 辽宁大连 116023
  • 折叠

摘要

P,N,N-配体是近年来发展起来的在不对称催化反应中具有广泛应用的一类手性配体.将手性P,N,N-配体应用于钯催化不对称烯丙基取代反应研究.结果表明,在较温和条件下,含C、N和O的各类亲核试剂均能顺利发生反应,获得良好的产率和对映选择性(产率高达97%,93%ee).

Abstract

Chiral P,N,N-ligands are a new type of ligands developed in recent years,which have been widely used in asym-metric catalytic reactions.In this study,chiral P,N,N-ligands were applied to palladium-catalyzed asymmetric allylic substitu-tion reactions.The results showed that under mild conditions,various nucleophiles containing carbon,nitrogen and oxygen could react smoothly,achieving good yields(up to 97%yield)and enantioselectivities(up to 93%ee).

关键词

P,N,N-配体/不对称烯丙基取代/

Key words

P,N,N-ligands/asymmetric allylic substitution/palladium

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基金项目

辽宁省自然科学基金(2022-MS-345)

功能分子固体教育部重点实验室项目(FMS201906)

出版年

2024
有机化学
中国化学会,中国科学院上海有机化学研究所

有机化学

CSTPCD北大核心
影响因子:1.09
ISSN:0253-2786
参考文献量85
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