铑(Ⅲ)催化苯甲亚胺酸乙酯和CF3-亚胺氧锍叶立德C—H活化/环化反应合成CF3-1H-苯并[de][1,8]萘吡啶
Rhodium(Ⅲ)-Catalyzed Synthesis of CF3-1H-benzo[de][1,8]naph-thyridines via C—H Activation/Annulation of Benzimidates and CF3-Imidoyl Sulfoxonium Ylides
文思 1丁宇浩 2田青于 2葛进 2程国林2
作者信息
- 1. 安康学院化学化工学院 陕西安康 725000;华侨大学材料科学与工程学院 厦门市光电材料及其先进制造重点实验室 福建厦门 361021
- 2. 华侨大学材料科学与工程学院 厦门市光电材料及其先进制造重点实验室 福建厦门 361021
- 折叠
摘要
在铑催化下,实现了苯甲亚胺酸乙酯类化合物与CF3-亚胺叶立德的C—H活化/环化多米诺反应.该合成策略具有良好的官能团耐受性和底物的普适性,合成了一系列含三氟甲基的1H-苯并[de][1,8]萘吡啶,产率为22％～86％.
Abstract
A rhodium-catalyzed C—H activation/annulation domino reaction of benzimidates and CF3-imidoyl sulfoxonium ylides has been achieved.This synthetic strategy has good functional groups tolerance and universality of substrates,and a series of trifluoromethyl-containing lH-benzo[de][1,8]naphthyridines were synthesized in 22％～86％yields.
关键词
铑催化/苯甲胺酸乙酯/三氟甲基/氧锍叶立德/苯并[de][1,8]萘吡啶Key words
rhodium catalysis/benzimidate/trifluoromethyl/sulfoxonium ylide/benzo[de][1,8]naphthyridine引用本文复制引用
基金项目
国家自然科学基金(22071068)
华侨大学分析测试中心项目()
出版年
2024
NETL
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