有机化学2024,Vol.44Issue(6) :1978-1986.DOI:10.6023/cjoc202312021

多相铁催化环状醚C(sp3)—H键活化的芳基烯烃氧烷基化

Heterogeneous Iron-Catalyzed Oxyalkylation of Vinylarenes via C(sp3)—H Activation of Cyclic Ethers

于蕾 盛康 李亭 唐从辉
有机化学2024,Vol.44Issue(6) :1978-1986.DOI:10.6023/cjoc202312021

多相铁催化环状醚C(sp3)—H键活化的芳基烯烃氧烷基化

Heterogeneous Iron-Catalyzed Oxyalkylation of Vinylarenes via C(sp3)—H Activation of Cyclic Ethers

于蕾 1盛康 2李亭 1唐从辉2
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作者信息

  • 1. 南阳师范学院化学与制药工程学院 河南南阳 473061
  • 2. 华中科技大学化学与化工学院 能量转换与存储材料化学教育部重点实验室材料化学与服役失效湖北省重点实验室 武汉 430074
  • 折叠

摘要

烯烃双官能团化是一种重要的在双键上构建新的化学键的方法,烯烃的氧烷基化反应能够提供同时生成含有碳碳键和碳氧键的产物,然而当前的氧烷基化方法需要使用过氧叔丁醇作为氧化剂.因此亟需发展一类需氧氧化体系的氧烷基化反应.报道了一例温和条件下多相铁催化的苯乙烯及其衍生物的氧烷基化反应,使用空气作为氧化剂和氧源,并进行了详细的催化剂表征、底物范围探索以及机理实验,且给出了可能的机理过程.

Abstract

Alkene difunctionalization is an important route to construct new chemical bonds over the olefin double bond,oxyalkylation reaction of olefins will provide C—C bond and C—O bond forming products.The current oxyalkylation meth-ods rely in employing tert-butyl hydroperoxide as the oxidant.Therefore,developing an aerobic oxidation system for this transformation is highly desired.Herein,an unprecedented heterogeneous iron catalyzed oxyalkylation of styrene derivatives under mild conditions was reported,using air as oxidant and oxygen source.Detailed catalyst characterization,substrate scope and mechanistic studies were carried out and a proposed mechanism was given.

关键词

烯烃/双官能团化/sp3碳氢键活化/多相铁催化

Key words

alkene/difunctionalization/C(sp3)—H activation/heterogeneous iron catalysis

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基金项目

国家自然科学基金(22371083)

国家自然科学基金(22001086)

出版年

2024
有机化学
中国化学会,中国科学院上海有机化学研究所

有机化学

CSTPCD北大核心
影响因子:1.09
ISSN:0253-2786
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