有机化学2024,Vol.44Issue(7) :2274-2285.DOI:10.6023/cjoc202401016

基于炔基亚砜与炔酰胺/炔醚的交叉偶联/[3,3]-硫鎓离子重排串联策略构筑四取代呋喃

Cascade Cross-Coupling/[3,3]-Sulfonium Rearrangement of Alkynyl Sulfoxides and Ynamides/Ynol Ethers to Construct Tetrasubstituted Furans

孟书玉 郭闻涛 王全瑞
有机化学2024,Vol.44Issue(7) :2274-2285.DOI:10.6023/cjoc202401016

基于炔基亚砜与炔酰胺/炔醚的交叉偶联/[3,3]-硫鎓离子重排串联策略构筑四取代呋喃

Cascade Cross-Coupling/[3,3]-Sulfonium Rearrangement of Alkynyl Sulfoxides and Ynamides/Ynol Ethers to Construct Tetrasubstituted Furans

孟书玉 1郭闻涛 1王全瑞1
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作者信息

  • 1. 复旦大学化学系 上海 200438
  • 折叠

摘要

报道了一种无需过渡金属催化的四取代呋喃类化合物的合成策略.在三氟化硼乙醚络合物的作用下,炔基亚砜与炔酰胺或炔醚发生反应,经交叉偶联、[3,3]-硫鎓离子重排和5-exo-dig杂环化关环的串联步骤生成四取代呋喃.产物中呋喃环α-位的烷硫基可通过进一步后修饰反应,转化为所需的其它烷基或芳基取代基.

Abstract

A transition-metal-free strategy for the synthesis of tetrasubstituted furans is reported.Promoted by boron trifluo-ride diethyl etherate,the reaction of alkynyl sulfoxides with ynamides/ynol ethers proceeded via a cascade process including cross-coupling of the two reactants,[3,3]-sulfonium rearrangement,and 5-exo-dig heterocyclization,leading to tetrasubstituted furan products.The resultant α-alkylthio groups can be used for further functionalization,such as to introduce other alkyl/aryl groups.

关键词

杂环化/[3,3]-重排/硫鎓离子/串联反应/四取代呋喃

Key words

heterocyclization/[3,3]-rearrangement/sulfonium ion/tandem reaction/tetrasubstituted furan

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基金项目

国家自然科学基金(21971042)

出版年

2024
有机化学
中国化学会,中国科学院上海有机化学研究所

有机化学

CSTPCD北大核心
影响因子:1.09
ISSN:0253-2786
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