邻二碘芳烃和氢化钠产生芳炔用于硫醇的邻碘芳基化反应
o-lodoarylation of Thiols Enabled by Aryne Generated from o-Diiodoarene and Sodium Hydride
刘典范 1王健智 1王梦晴 1陈晓蓓 1胡延维 1张士磊1
作者信息
- 1. 苏州大学药学院 江苏省重大神经精神疾病研究重点实验室 江苏省精准诊疗药物创制工程研究中心 江苏苏州 215123
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摘要
该方法使用廉价易得的试剂邻二碘芳烃和氢化钠生成苯炔,然后与硫醇发生反应,简单高效地合成邻碘芳基硫醚.值得注意的是,在反应中没有观察到像过渡金属催化那样得到的二硫醚副产物.该方法操作简单,条件温和,底物范围广泛,很多情况下都给出较高收率的产物.
Abstract
A simple and efficient method is described for the synthesis of o-iodoaryl thioethers by the reaction of thiols and aryne.The aryne is generated from inexpensive and readily available reagents o-diiodoarene and sodium hydride.Remarkably,no disulfide substituted byproduct was observed in the reactions which is different from transition metal-catalyzed process.This method features simple operation,mild reaction conditions,broad substrate scope,and high reaction yields for many cas-es.
关键词
芳炔/硫醇/邻二碘芳烃/氢化钠/邻碘芳基硫醚Key words
aryne/thiol/o-diiodoarene/sodium hydride/o-iodoaryl thioether引用本文复制引用
基金项目
国家自然科学基金(22271206)
国家自然科学基金(22071053)
江苏省高校重点学科建设(PAPD)()
苏州市脑病诊疗国际联合实验室资助项目()
出版年
2024
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