摘要
目的:对含紫杉醇联合方案引起肝功能异常进行临床分析.方法:选择2020年1月～2021年12月期间本院在行含紫杉醇联合方案化疗,且出现肝功能异常的40例患者作为含紫组,另选择同期在行未含紫杉醇联合方案化疗,且出现肝功能异常的40例非紫组.对比两组患者化疗前后肝功能指标差异,并比较两组肝功能异常持续时间及保肝疗效.结果:含紫组化疗后ALP(97.61±15.67IU/L)、ALT(128.13±10.58IU/L)、AST(95.04±17.25IU/L)水平显著高于非紫组(85.61±16.08 IU/L、108.89±12.37 IU/L、72.03±16.95 IU/L)(P<0.05),差异无统计学意义(P>0.05).两组患者经过积极保肝治疗后,肝功能得到显著改善,含紫组肝功能复常时间为26.23±9.13d,非紫组复常时间为23.22±8.56d,差异无统计学意义(P>0.05).结论:紫杉醇联合方案引起肝功能异常存在一定特征性,部分肝功能指标改变较为显著,应注意鉴别诊断,及时进行保肝治疗,保证化疗顺利实施,以改善患者预后.
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