为了对犀牛源性成分进行有效鉴定,根据犀科(Rhinocerotidae)动物线粒体DNA(mitochondrial DNA)序列,使用分子生物学软件Olig0 7.0设计了特异性引物,用来建立PCR检测犀牛源性成分的方法.结果显示,建立的PCR方法可以对犀牛阳性样品进行扩增,凝胶电泳呈现特异性条带.方法特异性好,13份其他物种的样品均为阴性结果.方法灵敏度较高,可检测到100拷贝重组质粒DNA模板.对5份送检样品检测发现2份犀牛样品,与测序结果一致.结果表明,新建立的方法可应用于样品中犀牛源性成分的检测.