目的:对伴有C-MYC、BCL2基因异常的弥漫性大B细胞淋巴瘤的临床病理进行研究分析.方法:选取我院肿瘤科收治的弥漫性大B细胞淋巴瘤共194例,制作组织芯片,利用FISH法进行C-MYC、BCL2基因检测并统计结果.结果:成功获得结果的有84例,其中C-MYC基因易位有9例,基因扩增有29例;BCL-2基因易位有5例,基因扩增有41例;MYC及BCL-2基因同时发生易位的情况未发现.结论:C-MYC、BCL2基因易位的检出率较低,且大部分发生在GCB型,而基因扩增大部分发生在non-GCB亚型;两种基因同时易位的病例没有检出.
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