摘要
目的 分析沙库巴曲缬沙坦联合尼可地尔治疗心力衰竭的效果.方法 选取乐昌市人民医院2022年5月~2024年2月收治的160例心力衰竭患者,随机分为对照组和研究组,每组80例.对照组在常规治疗基础上采用沙库巴曲缬沙坦治疗,研究组在对照组治疗的基础上联合尼可地尔治疗,比较两组临床疗效、心功能、炎症因子水平、生物标志物水平及不良反应发生情况.结果 治疗后,研究组超敏C反应蛋白(hs-CRP)(37.94±5.06)mg/L、白细胞计数(WBC)(8.69±2.36)×109/L和中性粒细胞百分比(14.67±4.69)%均低于对照组[(65.74±6.14)mg/L、(11.23±2.69)×109/L、(21.22±6.54)%],差异具有统计学意义(P<0.05).研究组临床总有效率(92.50%)高于对照组(72.50%),差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,研究组的左心室射血分数(LVEF)(53.01±3.30)%、每搏输出量(SV)(57.39±2.97)ml高于对照组[(42.02±2.97)%、(51.22±3.39)ml)],收缩末期左心室内径(LVESD)(52.97±4.41)mm、舒张末期左心室内径(LVEDD)(43.97±2.29)mm均低于对照组(63.11±4.39)mm、(49.26±2.30)mm,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,研究组氨基末端B型利钠肽前体(NT-proBNP)(417.94±60.05)pg/ml、D-二聚体(212.15±23.65)μg/L、肌酸激酶同工酶(CK-MB)(119.87±9.56)U/L低于对照组[(516.77±70.25)pg/ml、(418.46±24.97)μg/L、(131.22±10.11)U/L)],差异具有统计学意义(P<0.05).两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 沙库巴曲缬沙坦联合尼可地尔治疗心力衰竭效果较好,可改善患者心功能,降低炎症因子水平,且具有较高的安全性.