摘要
目的 探究不同剂量司美格鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效及安全性.方法 将我院2023年1月～2023年12月期间收治的100例2型糖尿病患者作为研究对象,根据治疗方法不同分为对照组(胰岛素+二甲双胍治疗,n=30)、研究1组[在对照组的基础上联合司美格鲁肽(起始剂量每次0.25 mg,每周1次;4周后增至每次0.5 mg,每周1次)治疗,n=35]和研究2组[在对照组的基础上联合司美格鲁肽(起始剂量每次0.25 mg,每周1次;4周后增至每次0.5 mg,每周1次;再坚持治疗4周后,将剂量增至每次1 mg,每周1次)治疗,n=35],持续治疗4个月.对比三组临床疗效、血糖代谢指标、血脂代谢指标、血清炎症因子水平、不良事件发生情况等差异.结果 相较于对照组、研究1组(73.33%、82.86%),研究2组的临床总有效率(97.14%)更高(P＜0.05),且研究2组临床总有效率高于研究1组(P＜0.05);治疗后,研究1、2组空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白水平等血糖代谢指标以及总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)等血脂代谢指标水平均优于对照组(P＜0.05),且研究2组上述指标均优于研究1组(P＜0.05);治疗后,研究1、2组白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)等血清炎症因子水平均低于对照组(P＜0.05),且研究2组血清炎症因子各指标水平均低于研究1组(P＜0.05);相较于研究1组(8.57%)和对照组(6.67%),研究2组的不良反应总发生率(25.71%)更高(P＜0.05),但研究1组和对照组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 高剂量司美格鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病具有较好的疗效,可有效改善血糖代谢以及血脂代谢指标,降低血清炎症因子水平,但相较于低剂量司美格鲁肽,其不良反应发生风险偏高.
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