多柔比星作为广谱抗癌药物，在临床肝癌化疗中起到重要作用。然而越来越多耐药性的出现，严重限制了其在肝癌化疗中的应用，这可能与肝癌细胞高表达多药耐药基因（MDR，multidrug resistance）有关。最近的研究表明，肿瘤组织中 microRNAs 的异常表达与肿瘤的增殖、凋亡、转移等恶性行为密切相关，但是目前 microRNAs 与肿瘤的 MDR表达之间的关系尚未清晰。在我们的实验中发现，多柔比星预处理的肝癌细胞系 Huh －7、HepG2细胞对多柔比星存在显著的耐药性，而用 miR200a mimic 预处理的 Huh －7、HepG2细胞则对多柔比星非常敏感并且 MDR 的表达水平显著下降。因此在此实验中我们证实了 miR200a 通过下调肝癌细胞 MDR 表达水平并且由此增强了多柔比星对肝癌细胞的杀伤作用，为临床化疗多药耐药性的治疗提供了新的靶点。
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