摘要
目的:分析药敏试验在幽门螺杆菌补救治疗中的应用有效性及安全性.方法:病例选择2021年1月至2022年9月已培养阳性患者978例,为湘南学院附属医院就诊发现幽门螺杆菌感染并符合相关条件的患者,将上述患者进行分组,依据药敏结果进行治疗者归入药敏治疗组,未进行药敏实验治疗的则为对照组,治疗组采用四联疗法,对照组标准三联法,分析治疗效果、不良反应、症状缓解情况以及治疗组药物药敏结果.结果:治疗组患者根除率明显高于对照组(P<0.05),两组患者的临床症状缓解时间数据差异不存在统计学意义(P>0.05);两组患者
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