摘要
目的:对比研究国产仿制和进口原研吸入用布地奈德混悬液对婴幼儿喘息的治疗效果.方法:选取2020年6月至2021年6月聊城市第二人民医院儿童呼吸科住院治疗的200例喘息患儿,按随机数字表法分为两组,各100例.对照组给予进口原研吸入用布地奈德混悬液(普米克气雾剂)治疗,观察组给予国产仿制吸入用布地奈德混悬液(天晴速畅)治疗.比较两组治疗效果、肺功能、临床症状改善情况、医疗费用及不良反应.结果:两组治疗总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗前,两组肺功能比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组最大呼气流量(PEF)、潮气量(VT)、达峰容积比(V-PF)及达峰时间比(T-PF)均高于治疗前,神经激肽A(NKA)、神经激肽B(NKB)及感觉神经肽类活性物质P(SP)均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组肺功能、NKA、NKB及SP比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组喘息缓解、哮鸣音消失及咳嗽消失时间比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组医疗费用低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:国产仿制吸入用布地奈德混悬液与进口原研吸入用布地奈德混悬液治疗婴幼儿喘息效果相比,肺功能、临床症状改善情况、部分神经激肽降低效果及不良反应均无明显差异,但国产药物医疗费用较少,值得临床推广应用.
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