摘要
观察超声引导下三氧联合消炎镇痛液在肩袖间隙与肩关节腔大容量注射治疗原发性冻结肩的可行性、安全性与临床应用价值.方法:回顾性研究2021年11月～2022年12月在南京医科大学附属妇产医院疼痛科就诊治疗的原发性冻结肩患者60例,男22例,女38例,年龄45-77岁.不设置对照组,治疗方案为超声引导下三氧联合消炎镇痛液在肩袖间隙与肩关节腔大容量注射,注射后即刻进行肩关节上举、后伸、外展、外旋、内收各个方位的拉伸锻炼,每两周治疗1次,共治疗2次.记录治疗前(T0)及治疗后即刻(T1)、1个月(T2)、3个月(T3)、6个月(T4)时活动痛的疼痛视觉模拟评分(visual analogue scale,VAS)、肩关节活动Constant-Murley评分(CMS)、患者满意度及不良反应.结果:全部患者均未出现明显不良反应.患者治疗前VAS评分为(6.0±1.5),治疗后即刻、1、3、6个月时活动痛VAS评分较治疗前降低(P<0.05)(0.5±0.9,0.3±0.6,0.3±0.6,0.2±0.4)分;患者治疗前肩关节CMS评分为(30.8±4.9),治疗后即刻、1、3、6个月时肩关节CMS评分较治疗前明显增加(P<0.05)为(78.6±3.3,82.7±2.7,85.4±2.0,86.0±2.5)分.结论:超声引导下三氧联合消炎镇痛液在肩袖间隙与肩关节腔大容量注射治疗原发性冻结肩具有改善冻结肩患者的疼痛及肩关节活动度的临床疗效,而且安全,适合临床推广应用.
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