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评价实时荧光PCR技术检测高危型HPV的临床应用效果

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目的:比较实时荧光定量PCR技术(RT-QPCR)和分子杂交技术在人乳头状瘤病毒(HPV)分型检测中的效果。方法:研究对象为本院2021。10至2023。10期间参与HPV筛查的69例疑似宫颈癌患者,分别进行RT-QPCR、反向杂交捕获技术对HPV基因型进行筛查。比较两组技术的检测结果。结果:RT-QPCR检测HPV阳性20例、阴性49例;反向杂交捕获技术检测HPV阳性18例、阴性51例;且反向杂交捕获法检出的18例均包含在RT-QPCR的20例阳性中。RT-QPCR技术可同时检出17种高危型及5种低危型;反向杂交捕获技术检出高危型17种,低危型6种,与测序金标准完全一致。RT-QPCR技术检测高危型HPV的灵敏度为95。24%、特异性为100。00%均明显高于反向杂交捕获技术80。95%、92。16%,p<0。05。结论:RT-QPCR技术和分子杂交技术均能检测HPV分型,但相比之下RT-QPCR技术操作更简便,灵敏度和特异性更高,更适用于基层医院开展。

魏薇、马统雄

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华亭市第二人民医院 甘肃 平凉 744100

实时荧光定量PCR 分子杂交技术 人乳头状瘤病毒 基因分型检测

2021年度甘肃省卫生健康行业科研计划项目课题

GSWSON2021-013

2023

医学食疗与健康
湖南省药膳食疗研究会,中国医师协会

医学食疗与健康

ISSN:2096-5249
年,卷(期):2023.21(34)
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