摘要
目的:比较实时荧光定量PCR技术(RT-QPCR)和分子杂交技术在人乳头状瘤病毒(HPV)分型检测中的效果.方法:研究对象为本院2021.10至2023.10期间参与HPV筛查的69例疑似宫颈癌患者,分别进行RT-QPCR、反向杂交捕获技术对HPV基因型进行筛查.比较两组技术的检测结果.结果:RT-QPCR检测HPV阳性20例、阴性49例;反向杂交捕获技术检测HPV阳性18例、阴性51例;且反向杂交捕获法检出的18例均包含在RT-QPCR的20例阳性中.RT-QPCR技术可同时检出17种高危型及5种低危型;反向杂交捕获技术检出高危型17种,低危型6种,与测序金标准完全一致.RT-QPCR技术检测高危型HPV的灵敏度为95.24％、特异性为100.00％均明显高于反向杂交捕获技术80.95％、92.16％,p<0.05.结论:RT-QPCR技术和分子杂交技术均能检测HPV分型,但相比之下RT-QPCR技术操作更简便,灵敏度和特异性更高,更适用于基层医院开展.
基金项目
2021年度甘肃省卫生健康行业科研计划项目课题(GSWSON2021-013)
万方数据