摘要
目的:挖掘党参治疗酒精性肝病(ALD)的潜在靶基因与作用机制.方法:从TCMSP数据库中检索党参潜在活性成分;从Swiss Target Prediction数据库中获取党参药物靶基因;OMIM、DisGeNET及Gene Cards数据库中获取酒精性肝病的疾病靶基因;基于R软件使用Bioconductor进行GO和KEGG富集分析.结果:共获得党参的潜在活性成分21个,共涉及89个作用靶点,筛选出30个核心靶基因.GO富集分析中分子功能结果主要为核受体活动等;生物学过程包括MAP激酶活性的正向调控等;细胞组分分析主要为突触前膜的整体成分等.KEGG通路富集主要包括AR、EGFR、MAPK1、PIK3CB、PIK3CD、MAP2K1、ERBB2等信号通路.结论:本研究初步发掘了党参治疗酒精性肝病的核心靶基因、信号通路,为后期进一步研究提供了思路.
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