摘要
目的:建立一步法荧光定量RT-PCR方法快速检测肠道病毒EV71.方法:从Genebank中找出最近2-3年中国大陆区域流行的EV71病毒VP1基因的序列进行比对,找出2-3个相对保守区域设计引物及taqman探针.筛选出一套表现良好的引物并进行反应条件的优化.结果:筛选出一套对EV71病毒具有高度灵敏度和特异性的引物及taqman探针,检测灵敏度达10copies VP1/μL,整个操作过程仅需2-3h.结论:该套引物及探针针对EV71具有良好特性,是用于EV71的日常监测和暴发时的应急诊断.