摘要
目前医学界认为,Brugada综合征是一种家族性的家族性心电疾病,属于原发性病变,由编码离子通道的基因片段发生基因突变引起.临床表明,Brugada综合征一定出现明显的ECG改变,但这种改变缺乏特异性,并不足以确诊Brugada综合征.对于临床诊断,不同的ECG改变主要包括三种诊断价值各异的类型,在药物激发试验的辅助下,临床医师可准确诊断并鉴别不同类型.Brugada综合征具有连续疾病谱,相对较宽,与LQT3等具有密切关系.目前对于Brugada综合征的研究包括危险分层、发生率等方面,但由于临床资料的匮乏,均未取得突破性进展.
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