目的:观察FOL、FOX化疗方案治疗晚期贲门癌患者改善生存质量及毒副作用发生情况.方法:将98例晚期贲门癌患者随机分为FOL组、FOX组,每组各49例,FOL组采用FOL方案,FOX组采用FOX方案.2组均以2周为1个治疗周期,治疗8个治疗周期后观察临床疗效、不良反应及生存质量改善情况.结果:2组有效率观察组为36.66%,对照组为17.24%,2组相比较差异有统计学意义(P＜0.05).2组均有不同程度的骨髓毒性反应,其中Ⅰ～Ⅱ级相比差异无统计学意义(P>0.05),Ⅲ～Ⅳ发生率相比差异有统计学意义(P＜0.05).2组均出现不程度呕吐症状,但观察组反应较轻,2组相比差异有统计学意义(P＜0.05).2组均有不同程度的外周神经毒性反应,但以Ⅰ～Ⅱ级为主,2组相比差异无统计学意义(P＜0.05).治疗后2组KPS评分均明显增高(P＜0.05),治疗后组间相比差异有统计学意义(P＜0.05).结论:FOL、FOX化疗方案均对晚期贲门癌有较好的临床疗效,但FOL方案疗效更好,副作用更小,改善生存质量更为显著.
NETL
NSTL
维普
万方数据
