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HBV-DNA测定标本处理的探讨

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目的:观察不同标本处理方法对实时荧光定量聚合酶链反应(PCR-荧光探针法)检测乙型肝炎病毒(HBV) DNA结果的影响.方法:收集本院50例经临床确诊门诊病人血清及产科住院的HBV阳性的乳汁作为检测标本,采用不同处理方法(煮沸法、核酸纯化法、Chelex100树脂法)平行处理后,用PCR-荧光探针法测定HBV-DNA的含量,分析结果.结果:50例乙肝确诊患者标本采用煮沸法、核酸纯化法、Chelex100树脂法处理后定量PCR检测阳性结果分别为24例(48.0%)、50例(100.0%)、26例(52.0%)；核酸纯化法处理标本定量检测结果均大于102 copy/μL,与其他两种方法定量结果比较,差异具有显著性.结论:核酸纯化法提取标本进行FQ - PCR定量检测HBV-DNA,可保证标本的提取质量,对乙型肝炎的诊治具有重要意义.

覃庆开、何忠发、曾光、蒙顺武

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广西来宾市人民医院,广西来宾546100

HBV-DNA定量检测 荧光定量聚合酶链反应 标本处理方法

2011

10.3969/j.issn.1006-1959.2011.09.056

医学信息(中旬刊)
国家医学教育发展中心，陕西文博生物信息工程研究所

医学信息(中旬刊)

影响因子：0.185
ISSN：1006-1959
年,卷(期)：2011.24(9)
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