摘要
目的:分析超声软指标异常与羊水穿刺异常结果的相关性.方法:回顾性分析遵义市第一人民医院2022年2月—2023年12月收治的266例孕早中期超声软指标异常孕妇的病例资料,对于超声软指标异常者,进一步进行羊水穿刺检测,核查染色体异常情况,并分析超声软组织异常者与染色体异常的相关性.结果:266例孕早中期超声软指标异常孕妇中,胎儿鼻骨缺失、脉络丛囊肿、心室强光点、单脐动脉经染色体核查异常率分别为35.00%、20.34%、14.56%、9.38%.经单因素分析,孕妇年龄、胎儿鼻骨缺失、心室强光点、脉络丛囊肿是造成胎儿染色体异常的高危因素(P＜0.05).经二元Logistic回归分析,年龄≥35岁(OR=17.271,95%CI=6.331～47.112)、鼻骨缺失(OR=24.845,95%CI=3.900～22.760)、心室强光点(OR=5.460,95%CI=1.302～20.327)、脉络丛囊肿(OR=9.311,95%CI=1.974～22.694)与胎儿染色体异常结局存在相关性(P＜0.05).结论:鼻骨缺失、心室强光点、脉络丛囊肿等超声软指标异常,是孕早中期染色体异常的高危因素,对于超声软指标异常者,可经羊水穿刺进一步诊断,改善围生儿结局.
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