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牡丹ACC氧化酶基因cDNA克隆及全序列分析

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以牡丹品种'洛阳红'(Paeonia suffruticosa'LuoyangHong')花瓣为材料,用CTAB法提取总RNA,根据已报道的ACC氧化酶(1-arninacyelopropane-1-earboxylic acid oxidase,ACO)保守氨基酸序列设计简并引物,通过RT-PCR扩增得到1条821 bp的牡丹ACO基因同源片段.利用该已知中间序列,通过快速扩增cDNA末端技术(Race)及序列拼接,最终得到该基因cDNA全长序列,命名为Ps-ACOI,GenBank登录号为DQ337251.分析结果表明,Ps-ACOI cDNA全长1221 bp,包含一个939 bp的开放读码框,5'非翻译区长65 bp,3'非翻译区长217 bp,编码产物为含有312个氨基酸残基的蛋白质.氨基酸序列与烟草、苹果、桃等植物的ACO同源性都达80%以上.
Cloning and Sequence Analysis of 1-Aminocyciopropane-1-Carboxylic Acid Oxidase Gene cDNA from Tree Peony

周琳、董丽

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北京林业大学园林学院,国家花卉工程技术研究中心,北京,100083

牡丹 ACC氧化酶 RT.PCR RACE 序列分析

{H}国家自然科学基金{H}教育部新世纪优秀人才支持计划

30571309NCET-054138

2008

园艺学报
中国园艺学会 中国农业科学院蔬菜花卉研究所

园艺学报

CSTPCDCSCD北大核心
影响因子：1.127
ISSN：0513-353X
年,卷(期)：2008.35(6)
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