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龙眼14-3-3基因的克隆与原核表达

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以龙眼(Dimocarpus longan Lour.)为试材,应用同源克隆和RACE方法从花芽中获得了调控蛋白14-3-3的全长cDNA序列,GenBank登录号为FJ479618(GI:218202931).该cDNA全长1 121 bp,包括一个783 bp的开放阅读框,编码261个氨基酸,序列比较分析显示14-3-3 cDNA具有较高的保守性.半定量RT-PCR分析结果表明,14-3-3 mRNA在龙眼叶芽、叶片、花芽和成熟的花中都有表达,但在花芽中表达量最大.构建了pET14-3-3原核表达系统,将14-3-3全长cDNA在大肠杆菌中表达,获得一个分子量约为34 kD的可溶性融合蛋白,经Western blotting验证,该蛋白为14-3-3蛋白.
Cloning and Prokaryotic Expression of 14-3-3 Gene in Longan

游向荣、王平、梁文裕、郑少泉、陈伟

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福建农林大学生命科学学院,福州,350002

福建农林大学园艺学院,福州,350002

福建省农业科学院果树研究所,福州,350013

龙眼 花芽 14-3-3基因 克隆 原核表达

国家自然科学基金教育部高等学校博士学科点专项科研基金福建省自然科学基金

305712932008038900092007J0045

2009

园艺学报
中国园艺学会 中国农业科学院蔬菜花卉研究所

园艺学报

CSTPCDCSCD北大核心
影响因子：1.127
ISSN：0513-353X
年,卷(期)：2009.36(10)
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