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利用GFP和抗性双类型标记监测联合固氮菌在玉米根际的定殖

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将来自质粒pKRP10、pKRP11和pKRP12的氯霉素、卡那霉素和四环素抗性基因分别插入质粒GFPmut2中gfp基因下游的PstI位点,得到gfp和不同抗性基因共存的重组质粒,转化Enterobacter gergoviae 57-7野生型菌株和耐铵工程菌E7后,得到既有抗生素抗性又在蓝光下呈现亮绿荧光的菌株.用它们接种玉米后,利用这两种选择标记双重筛选重新分离到的细菌确定了接种菌在玉米幼苗根表面的定殖数目,同时用荧光显微镜观测了它们在玉米根表和土壤中的分布.确证了GFP与抗生素抗性双标记定量环境中微生物的可靠性和GFP标记用于原位监测细菌分布的优越性. 图版 1 图1 表2 参15
USE OF GFP AND ANTIBIOTIC RESISTANCE AS SELECTIVE MARKERS TO MONITOR COLONIZATION OF ASSOCIATED NITROGEN-FIXING BACTERIA IN MAIZE RHIZOSPHERE

董越梅、安千里、李久蒂、朱至清

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中国科学院植物研究所,北京,100093

绿色荧光蛋白基因 抗性基因 定殖

国家科技攻关项目

2000

应用与环境生物学报
中国科学院成都生物研究所

应用与环境生物学报

CSTPCDCSCD
影响因子：0.972
ISSN：1006-687X
年,卷(期)：2000.6(1)
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