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山羊痘病毒036(gtpv-036)基因的克隆及序列分析

Cloning and Sequence Analysis of gtpv-036 Gene of Goat Pox Virus

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为研究山羊痘病毒036(gtpv-036)基因的生物学特征,试验利用PCR法扩增gtpv-036基因,经NdeΙ、XhoΙ双酶切后与PET 42b同源重组构建其原核表达载体,并用菌液PCR和测序鉴定,测序结果进行生物信息学分析,预测其蛋白生物学特性.结果表明:成功构建原核表达载体PET 42b-gtpv-036,测序结果显示036基因大小为285 bp,与山羊痘gtpv-Isolate India等参考株系同源性为97.9% ~100%,遗传进化树表明其与gtpv处于同一分支,亲源关系最近,测序比对发现其基因有2个碱基发生了突变,推测氨基酸序列:从第37位和95位异亮氨酸密码子是"ATA"分别突变成异亮氨酸氨酸"ATT"和天冬氨酸氨酸"CTA";预测山羊痘病036蛋白亚细胞定位在细胞质;蛋白信号肽的剪切位点位于第23和24号氨基酸之间;蛋白磷酸化位点有10个;蛋白二级结构以α-螺旋和无规则卷曲为主,其次β-折叠,三级结构以α-螺旋为主,推测山羊痘病gtpv-036蛋白功能可能是巯基氧化酶.这为制备山羊痘病毒疫苗研究和为研发新型药物提供理论基础.

张汐、周正国、赵垚鑫、王永飞、李有文

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塔里木大学动物科学与技术学院,新疆生产建设兵团塔里木畜牧科技兵团重点实验室,新疆 阿拉尔 843300

塔里木大学动物科学与技术学院,新疆生产建设兵团南疆动物疫病诊断与防控工程实验室,新疆 阿拉尔 843300

山羊痘病毒036 克隆 序列分析

新疆维吾尔自治区研究生科研创新项目

XJ2022J241

2023

现代畜牧科技
黑龙江省畜牧研究所

现代畜牧科技

影响因子:0.066
ISSN:2095-9737
年,卷(期):2023.(3)
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