中国癌症杂志2020，Vol.30Issue(9) ：661-666.DOI:10.19401/j.cnki.1007-3639.2020.09.004

节律因子BMAL1通过SHH信号转导通路影响胃癌MGC-803细胞的增殖

BMAL1 influences proliferation of gastric cancer MGC-803 cells through SHH signaling pathway

程玉 郝美玲 薛晶 齐洁敏
中国癌症杂志2020，Vol.30Issue(9) ：661-666.DOI:10.19401/j.cnki.1007-3639.2020.09.004
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节律因子BMAL1通过SHH信号转导通路影响胃癌MGC-803细胞的增殖

BMAL1 influences proliferation of gastric cancer MGC-803 cells through SHH signaling pathway

程玉 1郝美玲 2薛晶 3齐洁敏1
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作者信息

  • 1. 承德医学院病理学教研室,河北 承德 067000
  • 2. 承德医学院附属医院病理科,河北 承德 067000
  • 3. 承德医学院形态学实验中心,河北 承德 067000
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摘要

背景与目的:节律因子BMAL1除了在维持正常生物节律中发挥核心作用外,也参与多种肿瘤的演进过程,但其具体作用机制还未完全阐明.探讨节律因子BMAL1对胃癌细胞增殖的影响及下游信号转导通路.方法:应用靶向BMAL1的小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)进行细胞转染(si-BMAL1组),并设置乱序阴性对照(negative control,NC)组,通过蛋白质印迹法(Western blot)验证细胞转染效率.分别采用MTT法和平板集落形成实验检测细胞的活力和增殖情况,采用Western blot测定细胞中增殖相关功能蛋白cyclin D1的表达水平以及SHH信号转导通路蛋白SHH、SMO、GLI1的表达变化.采用SHH信号通路抑制剂环巴胺处理BMAL1下调后的MGC-803细胞,采用Western blot检测SHH、SMO、GLI1及cyclin D1的蛋白水平,采用平板集落形成实验检测细胞增殖能力的变化.结果:与NC组相比,si-BMAL1组细胞活力增强,细胞中cyclin D1的表达上调,SHH、SMO、GLI1的表达明显上调(P<0.05).SHH抑制剂环巴胺处理干扰BMAL1的MGC-803细胞后,与si-BMAL1组相比,si-BMAL1+环巴胺组SHH、SMO、GLI1的蛋白水平下调,cyclin D1并未发生明显变化,si-BMAL1促进胃癌细胞增殖的作用可被环巴胺所逆转.结论:BMAL1可能通过SHH信号转导通路抑制胃癌MGC-803细胞的增殖.

关键词

胃癌/节律因子/BMAL1/细胞增殖/SHH信号通路

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基金项目

河北省高等学校科学技术研究项目(QN2018130)

河北省重点学科建设项目()

出版年

2020
中国癌症杂志
复旦大学附属肿瘤医院

中国癌症杂志

CSTPCDCSCD北大核心
影响因子：2.015
ISSN：1007-3639
被引量3
参考文献量3
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