摘要
目的 探讨不同溯源的生化检测系统间相同检测项目测定结果的可比性,其结果是否能被临床所接受.方法 将我科日立7600-010E作为标准,按照美国临床和实验室标准化协会(CLSI)EP5-A及EP9-A文件的要求,和2013年河南省临床检验室间质量评价计划书,对两套生化系统做了精密度和准确度的评价.结果和结论 我科日立7600-010E与德灵RXL-MAX两台全自动生化分析仪生化检测系统共有测定项目的大部分测定结果具有可比性,都可被临床所接收.能满足临床需要,新购置的德灵生化分析仪同样能为临床诊断提供准确、可靠的检测结果.
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