首页|荧光定量PCR检测HBV-DNA与ELISA方法测定乙肝血清标志物相关性分析

荧光定量PCR检测HBV-DNA与ELISA方法测定乙肝血清标志物相关性分析

扫码查看
原文链接
  • NETL
  • NSTL
  • 万方数据
目的 用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测乙型肝炎患者血清中HBV-DNA的含量，了解其与酶联免疫吸附方法(ELISA)测定乙肝血清学标志物(乙肝两对半)的关系。方法 采用RT-PCR方法和ELISA方法，分别检测141例乙型肝炎患者血清中HBV-DNA含量和乙肝两对半指标。根据血清学标志物:乙肝病毒表面抗原(HBsAg)、乙肝病毒表面抗体(HBsAb)、乙肝病毒e抗原(HBeAg)、乙肝病毒e抗体(HBeAb)、乙肝病毒核心抗体(HBcAb)结果的不同模式，将141例患者分组。结果 发现HBsAg、HBeAg、HBcAb阳性组患者血清中存在高水平HBV-DNA，阳性率达98。1％(51/52);HBsAg、HBeAb、HBcAb阳性组患者血清中HBV-DNA水平稍低，阳性率达80。8％(42/52);HBsAg、HBcAb阳性组患者血清中HBV-DNA水平阳性率也达到了82。4％(28/34)。结论 ELISA法检测乙肝两对半能提供乙肝感染的间接证据，而RT-PCR法检测HBV-DNA准确灵敏，能真实反映HBV感染、复制及病程变化，在乙肝诊断、治疗及药效评价方面有应用价值。

尚小云

展开 >

辽宁省抚顺中心医院检验科,辽宁抚顺113006

实时荧光定量PCR技术 HBV-DNA 乙肝血清学标志物

2014

10.3969/j.issn.1004-7484(x).2014.04.036

中国保健营养(下旬刊)
全国卫生产业企业管理协会

中国保健营养(下旬刊)

ISSN：1004-7484
年,卷(期)：2014.24(4)
  • 6
  • 5