摘要
目的：探讨ghrelin基因Leu72Met（C408A）、Arg51Gln（G346A）多态性与冠心病及代谢综合症的相关性。方法：我们收集经冠状动脉造影确诊的冠心病患者186例，其中代谢综合症患者85例，正常对照健康正常人122例，利用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）的方法，进行ghrelin基因C408A和G346A的多态性分析。结果：CA+AA基因型及A等位基因在冠心病合并代谢综合症组中的分布频率高于冠心病无代谢综合症组（P=0.030,0.014）；在冠心病患者中，CA+AA基因型的血浆HDL-C水平低于CC基因型者(P=0.010）,而纤维蛋白原高于CC基因型者（P=0.011）；在所有受试者中均没有发现G346A多态性存在。结论：ghrelin基因Leu72Met （C408A）多态性与冠心病合并代谢综合症的发病相关，且可影响冠心病患者中血浆HDL-C及纤维蛋白原水平。
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