摘要
目的 分析GSTM1(谷胱甘肽转移酶基因)的多态性与NPC(鼻咽癌)遗传易感性的关系.方法 选取我院2009年2月——2012年2月收治的78例NPC患者作为观察组.另选取78例与观察组患者同民族,同性别,同居住地,年龄相近,无血缘关系的正常人群作为对照组.应用内参照(PRC)法检验156例患者GSTM1的基因型.结果 观察组GSTM1基因空白基因型概率为65.38％;对照组空白基因型概率为44.87％;与对照组相比,观察组空白基因型概率更高(P=0.01),OR=1.840,95％CI=1.045-3.146.其中,鳞癌患者空白基因型概率为67.61％;腺癌患者空白基因型概率为42.86％;与腺癌患者相比,鳞癌患者空白基因型概率更高(P＜0.01).对照组和观察组不吸烟人群中GSTM1基因空白基因型概率比较,差异无显著意义(P＞0.05,x2 =3.26).对照组和观察组中吸烟人群中空白基因型概率比较,差异具统计学意义(P＜0.01,x2=12.85).结论 GSTM1的多态性不仅与NPC遗传易感性相关,还与NPC病理类型密切相关.此外,吸烟者患NPC的危险性更大.
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