目的 通过临床观察,分析拉米夫定-干扰素序贯治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的安全性.为临床治疗提供更加安全、有效的治疗参考.方法 选择2011年8月-2012年10月进入我院进行治疗的56例HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者,依照患者意愿将其分为试验组以及对照组.试验组患者30例,使用拉米夫定-干扰素对患者进行9个月的连续治疗,之后单独使用拉米夫定治疗14个月.对照组的26例患者一直使用拉米夫定治疗23个月.两组患者定期检查丙氨酸转氨酶(ALT)水平、HBeAg水平、抗-Hbe水平、HBVDNA水平,并进一步的对患者进行YMDD变异性进行检测,两组患者在治疗结束之后全面地对研究对象进行治疗效果评价.结果 试验组ALT复常率为96.67％,对照组复常率为83.33％,两组相比差异不明显,无可比性.试验组HBVDNA阴转率为96.67％,对照组阴转率为50％,两组比较差异明显,具有统计学意义.两组YMDD变异率差异不明显.试验组患者HbeAg转阴率为73.33％,对照组转阴率为46.15％,两组相比差异明显,具有统计学意义.试验组患者HBeAg/抗-HBe的血清转换率为66.67％,对照组血清转换水平为34.62％,两组相比差异明显,具有统计学意义.结论 拉米定夫-干扰素治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎在改善ALT中度升高以及HBVDNA高水平复制中效果要明显高于单用拉米定夫治疗效果,同时在用药安全性上也更加的安全可靠,值得临床大力推广应用.
NETL
NSTL
万方数据
